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dott. Robert Malone, inventore della tecnologia mRNA: cosa provoca il siero

Posted by on Set 5, 2021

dott. Robert Malone, inventore della tecnologia mRNA: cosa provoca il siero

il vaccino provoca l’accumulo di nanoparticelle lipidiche in “alte concentrazioni” nelle ovaie

Sul “Dark Horse Podcast”, il dott. Robert Malone, creatore della tecnologia del vaccino mRNA, ha affermato che le nanoparticelle lipidiche del vaccino COVID – che dicono al corpo di produrre la proteina spike – lasciano il sito di iniezione e si accumulano negli organi e nei tessuti.

Di Megan Redshaw

Il 10 giugno, il dottor Robert Malone, creatore della tecnologia dei vaccini mRNA, si è confrontato col biologo evoluzionista Bret Weinstein, Ph.D., in una conversazione di 3 ore sul ” Dark Horse Podcast ” per discutere dei molteplici problemi di sicurezza relativi ai vaccini Pfizer e Moderna.

In questo breve outtake [che è stato censurato su YouTube subito dopo la pubblicazione di questo pezzo] dal podcast completo, Malone, Weinstein e l’imprenditore tecnologico Steve Kirsch considerano le implicazioni del controverso studio giapponese Pfizer sulla biodistribuzione . Lo studio è stato reso pubblico all’inizio di questo mese dal Dr. Byram Bridle, un immunologo virale.

Discutono anche della mancanza di studi sugli animali adeguati per i nuovi vaccini mRNA e della teoria , sposata dal virologo Geert Vanden Bossche , Ph.D., che la vaccinazione di massa con i vaccini mRNA potrebbe produrre varianti sempre più trasmissibili e potenzialmente mortali. Come riportato da The Defender il 3 giugno, Bridle ha ricevuto una copia dello studio sulla biodistribuzione giapponese, che era stato nascosto al pubblico, a seguito di una richiesta di accesso ai dati Pfizer fatta al governo giapponese.

Prima della divulgazione dello studio, il pubblico è stato portato a credere dalle agenzie di regolazione e dai produttori di vaccini che la proteina spike ottenuta dai vaccini mRNA COVID rimanesse nella spalla dove è stata iniettata e non fosse biologicamente attiva, anche se le agenzie di tutto il mondo avevano una copia dello studio che ha dimostrato il contrario. Lo studio sulla biodistribuzione ottenuto da Bridle ha mostrato che le nanoparticelle lipidiche del vaccino non rimanevano nel muscolo deltoide dove sono state iniettate come sostenevano i produttori del vaccino, ma circolavano in tutto il corpo e si accumulavano in grandi concentrazioni in organi e tessuti, inclusa la milza, midollo osseo, fegato, ghiandole surrenali e — in “concentrazioni piuttosto elevate” — nelle ovaie.

L’mRNA, o RNA messaggero, è ciò che dice al corpo di produrre la proteina spike. Le nanoparticelle lipidiche sono come le “scatole” in cui viene spedito l’mRNA, secondo Malone. “Se trovi nanoparticelle lipidiche in un organo o tessuto, questo ti dice che il farmaco è arrivato in quella posizione”, ha spiegato Malone. Secondo i dati dello studio giapponese, le nanoparticelle lipidiche sono state trovate nel sangue intero circolante in tutto il corpo entro quattro ore, per poi depositarsi in grandi concentrazioni nelle ovaie, nel midollo osseo e nei linfonodi.

Malone ha affermato che è necessario monitorare i destinatari del vaccino per leucemia e linfomi, poiché sono state trovate concentrazioni di nanoparticelle lipidiche nel midollo osseo e nei linfonodi. Ma queste patologie spesso non si manifestano prima di sei mesi,fino a tre o nove anni, ha detto.

Di solito, segnali come questi vengono raccolti negli studi sugli animali e negli studi clinici a lungo termine, ma questo non è accaduto con i vaccini mRNA, ha detto Malone. Malone ha affermato che ci sono due manifestazioni di eventi avversi che stanno attirando la attenzione della Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Uno di questi è la trombocitopenia – carenza di piastrine, che sono prodotte nel midollo osseo. L’altro è la riattivazione di virus latenti.

Malone ha trovato strana la manifestazione a carico delle ovaie perché non c’è accumulo nei testicoli.  Malone ha affermato che i pacchetti di dati originali contenevano queste informazioni sulla biodistribuzione. “Questi dati sono disponibili da molto tempo” nell’ambito delle informazioni riservate, non divulgate delle autorità di regolamentazione di tutto il mondo, ha affermato. Secondo Malone , la FDA sapeva che la proteina spike COVID è biologicamente attiva, può viaggiare dal sito di iniezione e causare eventi avversi e che la proteina spike, se biologicamente attiva, è molto pericolosa. 

In effetti, Malone è stato uno dei tanti scienziati ad avvertire la FDA dei pericoli della proteina spike libera. Malone ha suggerito che i problemi autoimmuni, che i produttori hanno assicurato che non si sarebbero verificati, potrebbero essere correlati alla proteina spike in libera circolazione. Per rilevare problemi autoimmuni, sarebbe necessario un periodo di follow-up da 2 a 3 anni nei pazienti di fase 3 per monitorare le potenziali conseguenze autoimmuni dei vaccini, ma tale monitoraggio non è avvenuto con i vaccini Pfizer e Moderna. Anche Pfizer e Moderna non hanno condotto studi sugli animali adeguati, ha detto Weinstein. Ciò che i modelli animali ci danno è un segnale che ci avverte di ciò che dobbiamo seguire negli esseri umani.

Weinstein ha detto:

“Abbiamo eventi a breve termine molto allarmanti. Abbiamo eventi a breve termine che sono allarmanti sulla base di dove troviamo questi lipidi,di dove troviamo le proteine ​​spike: questi dati sono motivo di preoccupazione perché non doveva essere così. Abbiamo anche dati allarmanti in termini di pericoli e morti o danni e morti che vengono segnalati nel sistema e ci sono ragioni per pensare che siano drammatiche sottostime».

Vanden Bossche lo ha capito bene

 Uno dei potenziali rischi dei vaccini, ha detto Weinstein , è stato reso noto da Van den Bossche, un vaccinologo che ha lavorato con GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals, il team Global Health Discovery della Bill & Melinda Gates Foundation in Seattle e l’Alleanza globale per i vaccini e l’immunizzazione a Ginevra.

All’inizio di quest’anno, Vanden Bossche ha lanciato un appello all’Organizzazione Mondiale della Sanità, supportato da un documento di 12 pagine , che descriveva il “mostro incontrollabile” che una campagna globale di vaccinazione di massa potrebbe potenzialmente scatenare. Vanden Bossche ha affermato che una combinazione di lockdowns ed un’estrema pressione selettiva sul virus indotta dall’intenso programma di vaccinazione di massa globale potrebbe ridurre il numero di casi, ricoveri e decessi a breve termine, ma alla fine indurrà la creazione di più varianti. Questo è ciò che Vanden Bossche chiama “fuga immunitaria” (ossia eliminazione incompleta del virus da parte del sistema immunitario umano, anche a seguito della somministrazione del vaccino). 

La fuga immunitaria a sua volta indurrà le aziende farmaceutiche a perfezionare ulteriormente i vaccini che aumenteranno, non ridurranno, la pressione selettiva, producendo varianti sempre più trasmissibili e potenzialmente mortali. La pressione selettiva causerà una maggiore convergenza nelle mutazioni che interessano la proteina spike  del virus che è responsabile della rottura delle superfici mucose delle nostre vie aeree, ingresso utilizzato dal virus per entrare nel corpo umano. 

Il virus supererà efficacemente i vaccini a base di antigeni altamente specifici utilizzati e ottimizzati, a seconda delle varianti circolanti . Tutto ciò potrebbe portare a un aumento drammatico di casi gravi e potenzialmente letali, in effetti una pandemia fuori controllo.

Malone ha detto: “La preoccupazione di Vanden Bossche non è teorica. È reale e abbiamo i dati. Siamo bloccati con questo virus o le sue varianti successive pressoché per il resto della nostra vita e diventerà più simile all’influenza. Avremo una continua evoluzione e circolazione di varianti, e questa è una via di fuga”.

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